MANILA, Philippines – Ang Pilipinas ay tipped upang maging isang rehiyonal na parmasyutiko na hub bilang mga madiskarteng pamumuhunan na may kaugnayan sa industriya na ito ay ibubuhos sa mga zone ng ekonomiya ng bansa.
Ang BMI Country Risk & Industry Research, sa isang komentaryo, binanggit kamakailan ang mga galaw ng AstraZeneca, Merck Business Solutions at Royale Life Pharma.
Basahin: DTI, AstraZeneca upang bumuo ng Pharma Innovation Hub
Ang Kagawaran ng Kalakal at Industriya mas maaga sa linggong ito ay inihayag na ang AstraZeneca Pharmaceutical Philippines Inc. ay mamuhunan ng higit sa P7 bilyon sa susunod na ilang taon sa unang hub ng pagbabago sa parmasyutiko ng bansa.
Ang hub ay gagana bilang isang sentro ng rehiyon para sa digital na teknolohiya sa kalusugan, pakikipagtulungan ng R&D at mga solusyon sa pangangalaga sa kalusugan na nakasentro sa pasyente.
Ang paunang proyekto nito ay isang Oncology Innovation Center, na na -modelo pagkatapos ng parmasyutiko ng AstraZeneca sa United Kingdom.
“Ang gobyerno ay aktibong nagpapahusay ng sektor ng parmasyutiko sa pamamagitan ng mga pagpapabuti ng estratehikong regulasyon na idinisenyo upang maakit ang pamumuhunan sa dayuhan, habang ang PEZA (Philippine Economic Zone Authority) ay nagtataguyod ng mga parke ng parmasyutiko upang mabawasan ang mga gastos sa gamot sa pamamagitan ng lokal na produksiyon,” sabi ni BMI.
Mga dalubhasang pasilidad
“Ang mga dalubhasang parke ng parmasyutiko ay nag -aalok ng mga drugmaker ng mga makabuluhang pakinabang kabilang ang nabawasan na rate ng buwis sa korporasyon na 20 porsyento, sa gayon ay nagbibigay ng malaking insentibo upang ma -localize ang mga operasyon sa Pilipinas,” ang yunit ng pananaliksik ng Fitch Solutions na idinagdag.
Inaasahan din ng BMI na ang Pilipinas ay mananatiling “ang pinakamalaking merkado sa parmasyutiko sa Timog Silangang Asya.”
Basahin: Ang mga mata ng AstraZeneca ay bilang site para sa mga pagsubok sa droga
Gayunpaman, sinabi ng BMI na habang ang domestic na merkado ng parmasyutiko ay lalago sa Pilipinas, patuloy itong nahaharap sa maraming mga hadlang.
Ang isa ay ang Pilipinas ay nahaharap sa mga makabuluhang hamon sa pag -akit at pagpapanatili ng pananaliksik at pag -unlad ng parmasyutiko.
Ang isa pang hadlang ay nasa puwang ng regulasyon.
Sinabi ng BMI na habang opisyal na target ng Food and Drug Authority ang isang 254-araw na timeline para sa pag-apruba ng droga at sertipiko ng pagpaparehistro ng produkto, ang aktwal na proseso ay madalas na umaabot sa dalawa hanggang apat na taon. Lumilikha ito ng malaking pagkaantala sa pagpasok sa merkado para sa mga bagong gamot.
/rwd
