MANILA, Philippines – Kinikilala ang bawat karapatan ng Pilipino na ma -access, mahusay, at pinalakas ang pangangalaga sa kalusugan, mariing itinulak ni Sen. Mark A. Villar ang pagpasa ng Senate Bill No. 260, o ang “komprehensibong Lupus Management and Treatment Act,” sa panahon ng Senate Committee ng Senado kahapon sa Health and Demography Hearing.
Sa isang taos-pusong pahayag, ibinahagi ni Villar na ang kanyang pangako sa pagsulong ng batas na may kaugnayan sa lupus ay malalim na personal. Siya ay naging inspirasyon ng lakas ng loob at pagpapasiya ng kanyang asawa sa kanyang pakikipaglaban kay Lupus, si Atty. Emmeline Aglipay-Villar
Naalala niya ang mga hamon na kinakaharap ng kanyang asawa dahil sa sakit na autoimmune: “Bago, dati niyang sinabi sa akin na hindi niya alam na mayroon pa siyang lupus – makakaranas lamang siya ng mga sintomas tulad ng magkasanib na sakit at pananakit ng katawan. Hindi niya alam kung paano gamutin ang mga sintomas. Ito ay lamang kapag siya ay nasuri na may lupus na ang kanyang mga sintomas ay medyo eased.”
Basahin: Sen. Mark Villar Suporta para sa LRT, MRT, Metro Manila Subway
Atty. Lumahok din si Emmeline Villar sa pagdinig bilang isang tagapagsalita ng mapagkukunan, na isinalaysay kung paano ang kanyang kwento ng pananampalataya, pagiging matatag, at lakas ng loob ay patuloy na nagbibigay inspirasyon sa kanyang kapwa mga mandirigma ng lupus na mabuhay ang kanilang buong buhay sa kabila ng mga hamon ng talamak na sakit na ito.
Sa panahon ng pagdinig ng komite, binigyang diin ni Sen. Villar ang kahalagahan ng pagkakaroon ng isang tumutugon na pambansang programa sa kalusugan na holistically suportahan ang mga mandirigma ng Lupus Lupus, na pinagbabatayan ang pangangailangan na isama ang maagang pagtuklas at pagsusuri bilang isang bahagi ng mga benepisyo ng PhilHealth.
“Ang batas na ito, kung pumasa ito, makatipid ito ng mga buhay. Dahil ang maagang pagsusuri sa kaso ng Lupus ay nakakatipid ng buhay,” hindi binibigyang diin ni Villar.
Ipakikilala ng panukalang batas ang mga mahahalagang hakbang patungo sa paglikha ng isang pambansang programa sa kalusugan na magbibigay ng suporta at tulong sa mga pasyente ng lupus. Nilalayon ng panukalang batas na ipatupad ang isang pambansang programa ng pamamahala ng lupus sa pamamagitan ng paglikha ng isang direktoryo ng data at impormasyon tungkol sa sakit. Bilang karagdagan, magpapakilala rin ito ng mga pampubliko at propesyonal na mga inisyatibo sa edukasyon sa pamamagitan ng isang buwan na kampanya ng kamalayan at ang patuloy na pagsasanay at edukasyon ng mga propesyonal sa kalusugan. Pinakamahalaga, papayagan ng panukalang batas na ito ang PhilHealth na masakop ang mga pagsusuri sa screening ng lupus at mga pamamaraan ng diagnostic.
Binigyang diin ni Sen. Villar na ang suporta para sa panukalang batas na ito ay titiyakin ang landas ng bansa patungo sa isang nakapaloob na sistema ng pangangalagang pangkalusugan.
