Estados Unidos-Tinatapos ng Pfizer ang pag-unlad ng potensyal nito sa isang beses-araw-araw na paggamot sa tableta para sa labis na katabaan pagkatapos ng pag-vent sa pinakamalaking at pinakamahal na antas ng pagsubok sa klinikal.
Sinabi ng drugmaker noong Martes na titigil ito sa pag-aaral ng Danuglipron matapos ang isang kalahok sa isa sa mga pagsubok nito ay nakaranas ng isang posibleng pinsala sa atay na naapektuhan ng droga na natapos sa sandaling tumigil ang tao sa pag-inom ng gamot.
Si Danuglipron ay nasa phase tatlong pagsubok, na sa pangkalahatan ay ang huling yugto ng pag -unlad bago isumite ng isang kumpanya ang potensyal na paggamot sa mga regulator ng gobyerno para sa pag -apruba.
Sinabi ng isang opisyal ng kumpanya sa isang pahayag na plano pa rin ni Pfizer na bumuo ng iba pang mga potensyal na paggamot sa labis na katabaan sa mga naunang yugto ng pagsubok.
Ang mga paggamot sa labis na katabaan ay naging isa sa mga mas nangangako at kapaki -pakinabang na sektor ng pag -unlad ng droga para sa mga kumpanya ng parmasyutiko. Halimbawa, si Eli Lilly at Co’s Zepbound, ay nagdala ng halos $ 5 bilyon sa mga benta noong 2024, ang unang buong taon nito sa merkado.
Ngunit ang mga nangungunang paggamot tulad ng Zepbound at Novo Nordisk’s Wegovy ay iniksyon. Ang mga gumagawa ng droga ay sabik na bumuo ng isang mas madaling bersyon ng pill para sa mga pasyente na hindi nais na harapin ang mga karayom at pang-araw-araw na iniksyon.
Inaasahan ng mga mananaliksik ng Lilly na makakita ng data sa taong ito mula sa mga pag -aaral ng isang potensyal na paggamot sa bibig na binuo nito.
Habang ang mga gamot ay naging mga nangungunang nagbebenta, maraming mga pasyente ang nahihirapan na makuha ang mga ito dahil sa kamakailan lamang na natapos na mga kakulangan o patchy na saklaw ng seguro.
Parehong Lilly at Novo kamakailan ay inihayag ang mga pagbawas sa presyo, ngunit ang mga paggamot ay maaari pa ring gastos ng daan -daang dolyar sa isang buwan, na hindi maaabot ang ilang mga tao nang walang saklaw.
Sinabi ni Pfizer sa huling bahagi ng 2023 na iwanan nito ang isang dalawang beses-araw-araw na bersyon ng Danuglipron matapos ang higit sa kalahati ng mga pasyente sa isang klinikal na pagsubok ay tumigil sa pagkuha nito.
Sinabi ng isang tagapagsalita ng kumpanya na ang desisyon na inihayag noong Lunes ay nangangahulugang pipigilan din ni Pfizer ang pagsubok sa Danuglipron kasama ang iba pang mga gamot upang gamutin ang labis na katabaan.
Ang mga pagbabahagi ng New York na nakabase sa Pfizer Inc. ay sumulong sa 18 sentimo hanggang $ 22.09 sa pangangalakal ng umaga Lunes.
