MANILA, Philippines — Nagbabala ang Food and Drug Administration (FDA) sa publiko na mag-ingat sa mga pekeng bersyon ng pain reliever na ginawa ng US na napatunayang nilagyan ng nakakahumaling na illegal substance na maaaring magdulot ng kamatayan.
Sa ilalim ng FDA Advisory No. 2024-1325 na inilabas noong Miyerkules, sinabi ng FDA na ang mga pekeng Oxymorphone Hydrochloride 40 milligram tablets ay maaaring umiikot sa bansa, partikular ang mga may markang Batch No. H20330826 na may expiration date na Agosto 2026. Ang nakasaad na manufacturer nito ay isang partikular na Aurobindo Pharma Ltd. na nakabase sa India.
BASAHIN: FDA: 6 na malawakang ginagamit na OTC na gamot na peke, ibinebenta sa publiko
Ang pekeng produkto ng gamot, sinabi ng FDA, ay naglalaman ng metonitazene, “isang makapangyarihang psychoactive synthetic opioid na gamot na hindi opisyal na kinikilala o awtorisado para sa panggamot o therapeutic na paggamit.”
“Ang mga maliliit na dosis ng sangkap na ito ay maaaring magresulta sa malubhang masamang epekto tulad ng respiratory depression, matinding sedation, addiction at labis na dosis na maaaring humantong sa kamatayan,” dagdag nito.
Ang artikulo ay nagpapatuloy pagkatapos ng patalastas na ito
Ipinagbabawal na sangkap
Ang Metonitazene ay kabilang sa mga pinakabagong ipinagbabawal na sangkap sa bansa, idinagdag lamang sa listahan ng mga ilegal na droga ng Dangerous Drugs Board noong 2022.
Ang artikulo ay nagpapatuloy pagkatapos ng patalastas na ito
Ang Oxymorphone Hydrochloride, isang gamot na ginagamit upang gamutin ang katamtaman hanggang matinding pananakit, ay tatlo hanggang limang beses na mas mabisa kaysa sa morphine, isang makapangyarihang pain reliever na nakabatay sa opium.
Ginagamit din ito bilang pampakalma bago ang operasyon, upang makatulong sa kawalan ng pakiramdam sa panahon ng operasyon at panganganak, at upang gamutin ang pagkabalisa na dulot ng ilang kondisyong medikal.
Sinabi ng FDA na ang Oxymorphone Hydrochloride 40 mg tablet ay hindi nakarehistro sa Pilipinas. “Mahalagang matukoy at alisin ang produktong ito sa sirkulasyon upang maiwasan ang pinsala sa mga pasyente,” sabi nito.
Ang hindi awtorisadong pagbebenta o pamamahagi nito ay maaaring iulat sa FDA Center for Drug Regulation and Research sa (email protected), o sa pamamagitan ng pagtawag sa (02) 8809-5596.
Ang may-ari ng tunay na gamot, ang Aurolife Pharma Llc. na nakabase sa New Jersey, USA, ay nakumpirma na ang produkto at ang variable na data na isinangguni ay peke, kasama ang packaging ng produkto.
Para sabihin ang totoo mula sa peke, hiniling ng World Health Organization sa publiko na suriin ang sumusunod: Ang pekeng bersyon na label ay walang barcode sa bote at may label na 40 mg. Ang tunay na gamot ay magagamit lamang sa 5 mg at 10 mg. Ang mga peke ay kulang din ng mga embossed na titik at numero habang ang mga label nito ay walang US National Drug Code.
