Public Advisory Maraming maraming triocef 20 mg/ml granules para sa suspensyon ay iniutos na tinanggal mula sa mga istante ng Food and Drug Administration. —Nagtuturo ng larawan
MANILA, Philippines – Inutusan ng Food and Drug Administration (FDA) ang pagpapabalik ng maraming mga batch ng isang tatak ng antibiotics na ginamit upang gamutin ang mga impeksyon sa bakterya, kabilang ang pneumonia, brongkitis at impeksyon sa ihi ng ihi (UTI).
Ayon sa FDA Advisory No. 2025-0093 na inisyu noong Pebrero 5, hiningi ng Cathay Drug Company Inc. Batay sa mga pagsubok sa assay ng kemikal na isinagawa ng isang laboratoryo ng third-party, na kasabay din ng mga resulta ng tagagawa. “
“Batay sa isinumite na mga ulat sa pagsubok, mayroong mga hindi pagkakapare -pareho sa mga resulta ng pagsubok ng assay/potency,” sinabi ni FDA Director General Dr. Samuel Zacate sa Advisory.
Basahin: Ang FDA ay muling nag -uutos sa paggunita ng gamot sa chemo
Ang hindi pantay na mga resulta ng assay, ayon sa FDA ng Estados Unidos, ay maaaring magtaas ng mga pag -aalinlangan tungkol sa potensyal at pagiging epektibo ng gamot. Ang mga ito ay maaari ring sanhi ng hindi tumpak na konsentrasyon ng aktibong sangkap ng gamot, na maaaring humantong sa labis na labis o pag -underdose.
Patuloy ang artikulo pagkatapos ng patalastas na ito
Maraming mga numero
Inayos na naalala mula sa merkado ng Pilipinas ay ang mga sumusunod na maraming triocef 20 mg/ml na mga butil para sa pagsuspinde sa kani -kanilang mga petsa ng pag -expire: 24a39/Enero 2026; 24B54/Pebrero 2026; 24C43/Marso 2026; 24e58/Mayo 2026; at 24F66/Hunyo 2026.
Patuloy ang artikulo pagkatapos ng patalastas na ito
Ang TRIOCEF ay ginawa ng JM Tolmann Laboratories Inc. na nakabase sa Quezon City habang ang Cathay Drug ay ang may -ari ng marketing na may hawak ng marketing.
Ang gamot na antibiotic ay ginagamit upang gamutin ang talamak na brongkitis, pneumonia, UTI, gonorrhea, scarlet fever, typhoid fever, sinusitis, tonsilitis at pharyngitis, bukod sa iba pang mga sakit sa bakterya.
“Samakatuwid, ang mga namamahagi, ospital, nagtitingi, mga parmasya na mayroong produkto ng paksa ay inutusan na itigil ang karagdagang pamamahagi, pagbebenta at paggamit,” sabi ng FDA.
Pinayuhan din nito ang publiko na huwag gamitin o bilhin ang mga tinukoy na lot at iulat ang kanilang patuloy na pagbebenta o pamamahagi sa pamamagitan ng email sa (protektado ng email). Maaari rin silang tumawag sa FDA Center for Drug Regulation and Research sa (02) 8809-5596.
Ang anumang pinaghihinalaang masamang reaksyon na naranasan mula sa paggamit ng mga produkto ay dapat iulat kaagad sa FDA sa pamamagitan ng bit.ly/fdaphreportsideeffect.
Hindi mai -save ang iyong subscription. Mangyaring subukang muli.
Ang iyong subscription ay naging matagumpay.
