SINGAPORE – Noong nag-aaral si Mr Lim Wee Kiat sa Nanyang Technological University, nagpasya siyang mapabilib ang isang kapwa estudyante na gusto niya sa hindi pangkaraniwang paraan – sa pamamagitan ng pag-sign up bilang bone marrow donor sa isang booth na itinakda ng Bone Marrow Donor Program (BMDP).
“Sinasabi niya sa akin, ‘Uy, ito ay isang bagay na maganda, dapat kang mag-sign up’,” paggunita niya. “Gusto ko lang siyang mapabilib, hindi ko alam kung tungkol saan iyon.”
Muling lumitaw ang mapusok na desisyong iyon pagkalipas ng limang taon, noong 2019, nang matuklasan si Mr Lim na katugma ng isang batang babae na nakikipaglaban sa aplastic anemia. Ang malalang kondisyon kung saan ang katawan ay nabigo na makagawa ng sapat na bagong mga selula ng dugo ay tinatayang makakaapekto sa hanggang apat sa bawat isang milyong tao at maaaring nakamamatay kung hindi ginagamot.
BASAHIN: Ang half-matched bone marrow transplant ay nagbibigay sa mga pasyente ng buong pag-asa
Ang desisyon na ibigay ang kanyang utak ay madali para kay Mr Lim, ngayon ay 32, at sa paggawa nito ay tumulong siya na iligtas ang buhay ng apat na taong gulang na si Ho Wen Qing noon.
Ang artikulo ay nagpapatuloy pagkatapos ng patalastas na ito
Hindi siya nakaimik at umiiyak habang niyayakap si Wen Qing nang magkita sila sa unang pagkakataon noong Sept 21 sa isang event na inorganisa ng BMDP.
Ang artikulo ay nagpapatuloy pagkatapos ng patalastas na ito
Ang dalawa ay isa sa 10 donor-recipient pairs na nagkita sa event, na ginanap sa isang event space sa Bidadari area kasabay ng World Marrow Donor Day.
Ngayon siyam, si Wen Qing ay wala pang 1m ang taas at tumitimbang ng humigit-kumulang 11kg. Mayroon din siyang mga problema sa bato, paningin at pandinig.
BASAHIN: Bakit maaaring kailanganin ng isang bata ang bone marrow transplant?
Sinabi ni Mr Lim na “halos wala siyang naramdaman” sa panahon ng siyam na oras na proseso ng donasyon, na kinabibilangan ng koleksyon ng mga peripheral blood stem cell. “Napaka-overwhelm na makakita ng isang tao at malaman na ang taong iyon ay buhay dahil sa isang maliit na aksyon na ginawa mo,” sabi ng electrical engineer.
Nagkataon, ang crush ni Mr Lim sa unibersidad, si Ms Choo Wan Qi, ngayon ay kanyang asawa, ay nakilala rin bilang isang marrow donor para sa isa pang pasyente noong 2020. Si Ms Choo ay dumaan sa donasyon noong taong iyon.
Ang ama ni Wen Qing, si Mr Ho Choong On, isang 61-taong-gulang na operations manager, ay nagsabi: “Sa lahat ng ito ay gusto naming makilala ang donor. Naghihintay kami ng pagkakataon para magpasalamat sa kanya.”
Nakipagpulong din sa unang pagkakataon si Ms Nur Siti Zubaidah, na noong 2020, ay nag-donate ng kanyang utak kay Ria Nadira, noon ay walong taong gulang.
Ang ama ni Ria na si Mr Muhamad Rizal Monin, 40, ay nagsabi na ang kanyang anak na babae ay na-diagnose na may thalassemia major – isang minanang sakit sa dugo na nakakaapekto sa kakayahan ng katawan na gumawa ng hemoglobin at malusog na mga pulang selula ng dugo – noong siya ay tatlong taong gulang, pagkatapos na malaman na siya ay may isang pinalaki ang pali.
Noong apat na taong gulang si Ria, nagsimula siyang sumailalim sa pagsasalin ng dugo kada ilang buwan dahil sa kanyang mababang antas ng hemoglobin, sabi ni G. Rizal, isang pinuno ng kaligtasan, seguridad at pagsunod.
Ang mga regular na pagsasalin ay may mga side effect tulad ng mataas na antas ng iron sa dugo ni Ria, at naging mas mahirap na makahanap ng angkop na ugat sa paglipas ng panahon para sa pamamaraan, sabi ni G. Rizal, at idinagdag na ito ay isang pinansiyal na pasanin sa pamilya.
Sa pagpuna na regular na makikita ng pamilya ang mas matatandang mga bata at mga tinedyer na naghihintay na makatanggap ng pagsasalin ng dugo kapag pumunta si Ria para sa kanyang mga pamamaraan, sinabi ni G. Rizal na isang pagpapala kapag nalaman sa kanila ang tungkol sa isang potensyal na donor.
“Walang mga magulang ang gustong dumaan ang kanilang mga anak, kaya nagpapasalamat na lang kami,” aniya.
Inilalarawan ang pagkakataong tulungan si Ria bilang isang “himala”, sinabi ni Ms Zubaidah na siya ay nag-sign up upang maging isang bone marrow donor muli.
“Kung may isa pang posibleng laban, gusto kong patuloy na magbigay ng pasulong,” sabi ng 27-taong-gulang na guro sa pangangalaga ng mag-aaral.
Ang mga Malay ay bumubuo ng 8 porsiyento ng rehistro ng BMDP ng 123,866 marrow donor, habang ang mga Indian ay bumubuo ng humigit-kumulang 9 na porsiyento.
Sinabi ng BMDP na ang pinakamagandang pagkakataon ng pasyente na makahanap ng donor ay maaaring kasama ng isang tao mula sa parehong etnisidad, dahil minana ang mga leukocyte antigen marker – isang uri ng molekula na gumaganap ng mahalagang bahagi sa immune response ng katawan – na ginagamit sa pagtutugma ay minana, na may ilang etniko. mga grupong nagtataglay ng mas kumplikadong mga uri ng tissue kaysa sa iba.
Hinimok nito ang lahat ng karapat-dapat na miyembro ng publiko, lalo na ang mga Malay at Indian, na irehistro ang kanilang sarili bilang mga donor.
Itinatag noong 1993 ni G. Gerald Loong at ng kanyang asawa matapos mawala ang kanilang anak na lalaki sa leukemia, ang BMDP ang una at tanging marrow donor registry sa Singapore. Sa nakalipas na 31 taon, nakatulong ang programa na mapadali ang 1,165 pasyente na transplant at 520 marrow donation.
